克罗恩病并发肛瘘
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武田制药（Takeda）近日宣布，已经获得日本厚生劳动省批准，可以生产和销售Alofisel?（Darvadstrocel），也就是我们通常说的干细胞药物获批上市。适应症：非活动性/轻度活动性管腔克罗恩病成人患者的复杂肛瘘。1
干细胞制剂相关信息
干细胞药物：AlofiselAlofisel?（Darvadstrocel）是一种同种异体脂肪干细胞（eASC）悬液，用于治疗无活动性或轻度活动性管腔CD的成人患者的复杂肛瘘。在瘘管附近局部注射，需要在72小时内完成注射。Alofisel最初由比利时公司TiGenix公司（后来被武田制药收购）开发研制，在年和年分别获EMA和FDA授予孤儿药资格。年，Alofisel获得FDA再生医学先进疗法授权，用于治疗成人CD患者的复杂肛周瘘管。年3月，Alofisel在欧盟批准上市，用于治疗对至少一种常规或生物疗法无效的非活动性/轻度活动性管腔克罗恩病的成人患者的复杂肛周瘘。输注方式是局部瘘管内注射。适应症：克罗恩病复杂肛瘘克罗恩病（Crohn’sdisease,CD）是一种慢性胃肠道炎症性疾病，常伴有腹痛、腹泻、直肠出血、体重下降、发烧和肠梗阻等，而复杂性肛周瘘（